Новий етап: від боротьби до шкільного ранку
Сьогодні у Львові особливий шкільний ранок для родини Полюг: шестирічна Вікторія вперше переступила поріг першого класу. П’ять років тому дівчинці поставили діагноз спінальна м’язова атрофія (СМА) — рідкісне генетичне захворювання, що швидко прогресує. За цей час громада Львова об’єдналася, щоб допомогти зібрати необхідні кошти на лікування. Сьогодні Вікторія сама вибирала шкільне приладдя, складала його до рюкзака і йшла назустріч новому життю.
Ранок і приготування
Ранок розпочався раніше, ніж зазвичай: мама Мар’яна заплітала доньці коси, а Вікторія перевіряла пенал. Дівчинка детально обирала олівці, фломастери та зошити й сама збирала рюкзак. Ця простота моменту для родини має велике значення — ще кілька років тому мама не була впевнена, що дочекається цього дня.
«Тут у мене кольорові олівці в пеналі, фломастери, лінійка, резинка. І ще поклала зошити. Я їх сама вибирала»
Підготовка до школи та інклюзія
З майбутньою вчителькою, пані Наталею, сім’я познайомилася ще два роки тому, коли Вікторія відвідувала підготовчі заняття. Двічі на тиждень дівчинка приходила на заняття, знайомилася з однолітками, навчалася читати та вправлялася у соціальних навичках. За словами матері, діти сприймали Вікусу без бар’єрів, гралися та спілкувалися.
Доступність школи і безпечний маршрут
Сім’я мешкає неподалік від школи, тож дорога займає кілька хвилин пішки. У міській пресслужбі наголосили, що все у навчальному закладі продумано для потреб дитини: клас розташований на першому поверсі, поруч є їдальня та інклюзивна вбиральня. Такий підхід полегшує адаптацію до шкільного режиму й забезпечує базові умови доступності.
- Клас — на першому поверсі
- Поруч — їдальня
- Є інклюзивна вбиральня
- Школа за кілька хвилин ходи від дому сім’ї
Шлях до сьогодні
Родина пройшла непростий шлях: після встановлення діагнозу знадобилися значні кошти на лікування. Львівська громада мобілізувалася задля збору, що дозволило отримати необхідні препарати. Завдяки цьому прогрес хвороби вдалося уповільнити, і тепер Вікторія має можливість навчатися разом з однолітками.
| Показник | Деталь |
|---|---|
| Діагноз | Спінальна м’язова атрофія (СМА) |
| Вік дівчинки | 6 років |
| Підтримка громади | Збір коштів на лікування, участь у підготовчих заняттях |
Що означає це для Львова
Історія Вікторії — нагадування про важливість локальної підтримки та про результати інклюзивних практик у школах. Маленький крок для дитини — великий сигнал для громади: доступність навчальних закладів і готовність суспільства допомагати дають змогу дітям з інвалідністю жити повноцінно і навчатися поруч зі своїми однолітками.
Для багатьох львів’ян ця подія стала символом надії: у місті є ресурси і люди, готові об’єднуватися заради майбутнього дітей. Тепер перед Вікторією — щоденна шкільна рутина, друзі й уроки, а перед містом — завдання зберегти підтримку й розвивати доступність у навчальних закладах.
Кореспондентка WE NEWS у Львові відзначає: такі історії роблять наше місто теплішим — бо допомога починається поруч, а перші шкільні кроки Вікторії відтепер відбуваються у безпечному й облаштованому просторі рідного міста.
