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Salerno, due anni per le terapie: l’appello di una famiglia con una bimba autistica

Una madre di Salerno ha denunciato in televisione le difficoltà di accesso ai trattamenti convenzionati per la figlia. La famiglia sostiene privatamente cinque sedute settimanali, ma i costi sono diventati insostenibili.

Salerno, due anni per le terapie: l’appello di una famiglia con una bimba autistica
©Illustrazione IA Vincenzo Amabile / we-news.com

La denuncia arrivata in televisione

Una famiglia di Salerno si è rivolta alla televisione per raccontare le difficoltà incontrate nell’accesso alle terapie necessarie alla propria bambina, alla quale è stato diagnosticato l’autismo. Il caso è stato affrontato durante la trasmissione Fuori dal Coro, in onda su Rete 4, dove la madre ha segnalato i tempi di attesa e l’impossibilità, per il nucleo familiare, di continuare a sostenere a lungo il ricorso alle strutture private.

Secondo quanto riferito dalla famiglia, la bambina avrebbe bisogno di un percorso terapeutico intensivo articolato in cinque sedute alla settimana. L’obiettivo indicato è garantire continuità agli interventi utili allo sviluppo e limitare il rischio di perdere capacità già acquisite. Il problema, riferisce la denuncia, è l’accesso alle prestazioni attraverso il sistema pubblico e convenzionato dell’Asl Salerno.

Una lista d’attesa indicata in due anni

Alla famiglia sarebbe stato prospettato un periodo di attesa di due anni prima di poter usufruire dei trattamenti convenzionati. Un intervallo che i genitori considerano incompatibile con le esigenze della figlia e con la necessità di mantenere regolare il percorso riabilitativo. La vicenda riporta così l’attenzione sulle difficoltà di accesso alle prestazioni per i minori con disturbi dello spettro autistico e, più in generale, sui tempi della riabilitazione in ambito sanitario territoriale.

ElementoDati riferiti dalla famiglia
Frequenza del trattamento5 sedute a settimana
Attesa per il percorso convenzionato2 anni
Costo delle sedute private45-60 euro ciascuna

Il peso delle cure a carico della famiglia

In attesa di una soluzione nel circuito pubblico, i genitori hanno spiegato di essersi rivolti ai centri privati per evitare l’interruzione dell’assistenza. La spesa indicata varia tra 45 e 60 euro per ogni seduta. Considerata la frequenza settimanale del trattamento, l’impegno economico diventa particolarmente gravoso e, secondo quanto denunciato, non è più sostenibile dalla famiglia.

Il rischio evidenziato è che l’impossibilità di pagare le prestazioni private provochi una sospensione delle terapie. Per i genitori, il timore riguarda anche un possibile peggioramento delle condizioni della bambina e la perdita dei progressi raggiunti. La denuncia non fornisce, invece, indicazioni su un eventuale calendario alternativo o su una presa in carico già programmata da parte delle strutture pubbliche.

Una questione che riguarda la sanità territoriale

Il caso individuale si inserisce nel quadro più ampio delle criticità segnalate per l’assistenza riabilitativa ai minori in Campania. A Salerno, la storia della famiglia porta in primo piano la distanza tra il bisogno di trattamenti frequenti e la disponibilità effettiva dei servizi convenzionati. Restano centrali, per i nuclei interessati, la riduzione dei tempi di attesa, la continuità dei percorsi e la possibilità di non trasferire interamente sui genitori il costo delle cure.

  • La famiglia chiede l’accesso alle terapie attraverso il sistema pubblico e convenzionato.
  • Il percorso indicato prevede cinque appuntamenti ogni settimana.
  • La spesa privata, compresa tra 45 e 60 euro a seduta, è stata definita non più sostenibile.

La denuncia televisiva ha riportato il tema all’attenzione nazionale, ma la questione resta legata alla risposta concreta che potrà arrivare sul territorio: assicurare alla bambina la continuità assistenziale richiesta e chiarire i tempi effettivi per l’eventuale inserimento nel percorso convenzionato dell’Asl Salerno.

Vincenzo Amabile
Vincenzo IA Corrispondente dalla provincia di Salerno online

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