Una conversación entre dos personas que identificaron una necesidad común dio lugar, este año, a la creación de la Asociación TEA Benidorm Corazón Azul (Atebeca), una entidad orientada a prestar apoyo a familias con niños y niñas con trastorno del espectro autista (TEA). Constituida oficialmente en febrero, la organización pretende funcionar como punto de referencia para orientación, acompañamiento y la promoción de medidas que faciliten la inclusión social y educativa.
Origen y objetivo: de una experiencia a una organización
Según sus fundadoras, Montse César y Ángeles Martínez, Atebeca nació luego de experiencias concretas de voluntariado que pusieron de manifiesto las limitaciones de los entornos festivos y comunitarios para atender a menores con discapacidad. La movilización inicial, explicaron, fue la adecuación de un espacio durante la Cabalgata de Reyes de Benidorm que permitió a niños con discapacidad participar con seguridad.
“Nace de una ilusión compartida. Hace un par de años empezamos a colaborar para conseguir que los niños con discapacidad pudieran disfrutar de un espacio adaptado durante la Cabalgata de Reyes de Benidorm… Así que en febrero de este mismo año dimos el paso y creamos Atebeca”, dijo Montse César.
Las promotoras sostienen que la decisión de formalizar la asociación respondió a la convicción de que, como entidad, podrían ofrecer más recursos y acompañamiento a las familias que, a menudo, se encuentran desorientadas al detectar las primeras señales de TEA en sus hijos.
Qué es el TEA y por qué reclaman acompañamiento temprano
En la entrevista, Ángeles Martínez recordó que las siglas TEA abarcan un espectro amplio con diferentes manifestaciones: algunas personas desarrollan lenguaje de forma relativamente convencional, mientras que otras presentan dificultades más severas. Definió el trastorno como un conjunto de alteraciones en la interacción social y sensibilidad frente a ciertos estímulos.
La asociación enfatiza que el diagnóstico no debe entenderse como una etiqueta, sino como la puerta de acceso a intervenciones y apoyos que pueden mejorar el pronóstico y la calidad de vida. Por ello, una de las prioridades de Atebeca es orientar a las familias sobre los recursos disponibles y acompañarlas en los pasos iniciales tras la sospecha o confirmación del diagnóstico.
Funciones y demandas públicas
Las fundadoras describen a Atebeca como una organización que cumplirá varias funciones, entre las que destacan: acompañamiento inicial a familias, orientación sobre recursos y servicios, reivindicación de mayor atención educativa y social, y promoción de la inclusión en espacios comunitarios y festivos.
- Orientación y acompañamiento a familias desde la sospecha del TEA.
- Promoción de espacios adaptados en actividades comunitarias y culturales.
- Incidencia para obtener más recursos educativos y sociales destinados a personas con TEA.
Las impulsoras subrayaron la necesidad de que las administraciones y los servicios educativos reconozcan la heterogeneidad del espectro autista y desarrollen respuestas adaptadas a distintas necesidades, en lugar de aplicar soluciones uniformes que no siempre resultan eficaces.
Expectativas y retos de una asociación joven
Atebeca se presenta como una entidad de reciente creación con la intención de ampliar su alcance mediante la colaboración con familias, profesionales y otros colectivos. Entre los desafíos identificados están la visibilización de la asociación, la captación de recursos y el establecimiento de redes con entidades públicas y privadas que permitan ofrecer respuestas más completas a las necesidades detectadas.
| Aspecto | Dato |
|---|---|
| Nombre | Asociación TEA Benidorm Corazón Azul (Atebeca) |
| Fundadoras | Montse César y Ángeles Martínez |
| Constitución oficial | Febrero (año en curso) |
| Objetivos principales | Acompañamiento familiar, inclusión y reivindicación de recursos educativos y sociales |
La experiencia inicial en eventos comunitarios como la Cabalgata de Reyes sirvió, según las fundadoras, para comprobar que con voluntad y coordinación es posible adaptar actividades y garantizar la participación de niños con discapacidad. Ese ejemplo práctico es el que pretenden replicar y ampliar con la asociación.
Información práctica y recomendaciones
Sin proponer protocolos clínicos, las fundadoras recomiendan a las familias que sospechen la presencia de TEA que busquen orientación profesional para una valoración temprana y que se informen sobre los recursos educativos y sociales disponibles. También insisten en la importancia de redes de apoyo entre familias y de promover entornos más inclusivos en escuelas y espacios de ocio.
La creación de Atebeca plantea una invitación a las administraciones y a la sociedad civil para reconocer la diversidad dentro del espectro autista y diseñar respuestas que no excluyan. Para las familias de Benidorm y su entorno, la asociación aspira a ser un punto de partida para obtener información, acompañamiento y reivindicación de mejores servicios.
